泰安患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)

临床应用

不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出

检测流程

常见问题

我女儿已经8岁了，发育一直落后，之前查过染色体没问题，还有必要做这个吗？

有必要。染色体核型分析分辨率有限，仅能检出大片段异常。而全外显子测序可检测基因外显子区域的点突变和微小插入缺失，覆盖7000+种OMIM疾病，对于不明原因发育迟缓/智力障碍的检出率可达25-40%。您女儿的情况非常适合做患儿WES+父母Sanger验证，通过Trio比对可高效锁定致病位点，报告周期12个工作日。

我孩子抽血需要多少毫升？DNA够用吗？

样本要求为EDTA抗凝外周血，至少需要2毫升。实验室会从血样中提取至少1μg的DNA用于建库。如果采血量不足或DNA质量不达标，我们会第一时间联系您重新采样，确保检测结果可靠。

Trio模式下，报告里孩子的致病变异是遗传自父母还是新发的？

我们会对孩子、父亲、母亲三方的基因数据进行比对。如果孩子携带一个‘新生变异（de novo）’，即父母都没有这个变异，这在报告中会明确标注。例如，NSD1基因的致病/可能致病变异约70-90%是新生突变。如果是遗传自父母一方，则会注明‘父源’或‘母源’，并评估该变异在父母身上的致病性。

报告上写‘意义不明变异’，对孩子未来的用药或手术有指导意义吗？

目前意义不明变异（VOUS）不建议直接用于指导用药或手术决策，因为其致病性尚未明确。原报告中的VOUS（如NSD1、MYO6变异）需要结合家系分析、功能研究或文献更新才能进一步分类。后续如果该VOUS升级为“可能致病”或“致病”，才可能对用药选择或手术时机有参考价值。建议每1-2年咨询遗传医生，跟踪该变异的最新分类，原WES数据应永久保留以便复读。

如果报告没找到病因，能免费重测或升级检测吗？

WES检测已覆盖OMIM 7000+种遗传病的外显子区域，数据量10G。若未检出明确致病变异，可能是技术局限性（如NGS漏检大片段缺失或线粒体变异），建议根据临床线索补做Sanger测序、线粒体PCR或靶向Panel。这些属于额外检测，需另行收费。

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